D-enantome của alanine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hesperidin 

Loại thuốc

Thuốc trị giãn tĩnh mạch, trị trĩ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/ viên nén bao phim.

Hespsridin 50 mg thường phối hợp chung với Diosmin 450 mg. 

Valbenazine (tên phát triển NBI-98854) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Hội chứng Tourette và Chứng khó đọc Tardive. Vào tháng 4 năm 2017, valbenazine đã được FDA (với tên Ingrezza) chấp thuận là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được chấp thuận cho người lớn mắc Tardive Dyskinesia (TD).

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F116]. Rắn chuông kim cương phía đông là loài rắn chuông lớn nhất trong số 32 loài rắn chuông hiện được công nhận. Chúng là những con rắn to, nặng, có đầu to, rộng với hai vạch sáng trên mặt [L2877]. Crotalus adamanteus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus adamanteus (rắn chuông Đông Diamondback). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Chiết xuất nấm gây dị ứng nấm được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Intoplicine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diclofenamide (Diclofenamid)

Loại thuốc

Thuốc ức chế anhydrase carbonic (dẫn xuất sulfonamid).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg.

Thuốc tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diatrizoate (Diatrizoat)

Loại thuốc

Chất cản quang thẩm thấu cao

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 100 ml dung dịch uống hoặc dùng qua trực tràng có hàm lượng 370 mg iod/ml.

Ống hoặc lọ tiêm 10 ml, 20 ml, lọ tiêm 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml dung dịch tiêm vô trùng chứa meglumin diatrizoate và natri diatrizoate với hàm lượng thay đổi chứa khoảng 145 mg, 309 mg, 325 mg, 370 mg iod/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ipilimumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 5 mg/ml

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gamma-Aminobutyric acid.

Loại thuốc

Thuốc dẫn truyền thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 300mg, 500mg.

Viên nén 250mg.

Thuốc tiêm 5ml.

Fibrinogen cô đặc (con người) là một tác nhân huyết học. Nó hoạt động bằng cách thay thế một loại protein nhất định trong máu giúp đông máu. Fibrinogen (yếu tố I) là một glycoprotein huyết tương hòa tan có trọng lượng phân tử khoảng 340 kDa. Nó là chất nền sinh lý cho ba enzyme: plasmin, yếu tố XIIIa và thrombin. Nó được chỉ định để điều trị các đợt chảy máu cấp tính ở những bệnh nhân bị thiếu hụt fibrinogen bẩm sinh, bao gồm afibrinogenemia và hypofibrinogenemia.